使用去甲肾上腺素转运体作为报告基因的转基因细胞的非侵入性成像。

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安东M,瓦格纳B, Haubner R,博登斯坦C,埃辛,Bonisch H, Schwaiger M, Gansbacher B,韦伯佤邦

使用去甲肾上腺素转运体作为报告基因的转基因细胞的非侵入性成像。

J地中海基因。2004年1月,6(1):119 - 26所示。

PubMed ID

14716684 (在PubMed

]

文摘

背景:去甲肾上腺素转运体(净)是一种高亲和性儿茶酚胺转运体。它的表达式是几乎完全局限于交感神经系统。在这项研究中,我们评估是否可以使用网络作为非侵入性成像的报告基因的转基因细胞与放射性标记的探针。方法:人类A431 HT1080细胞和小鼠CMS-5与牛净cDNA逆转录病毒转导。转导和亲代细胞体外孵化meta-iodobenzylguanidine [(131) I]([(131)我]MIBG)。示踪剂摄取的特异性是由添加净抑制剂丙咪嗪。老鼠的PC12细胞作为积极的控制。父母和A431NET细胞异种移植到裸鼠肿瘤吸收[(123)我]MIBG体内示踪管理后确定。结果:体外稳定转导细胞显示66 - 120倍高[(131)我]MIBG比亲代细胞吸收。孵化与丙咪嗪降低[(131)我]MIBG吸收亲代细胞转导细胞水平。 More than 70% of the initial radioactivity was retained in all transduced cell lines after 2 h incubation with tracer-free medium. [(131)I]MIBG uptake in PC12 cells, which express the NET endogenously, was 20- to 28-fold lower than in transduced cells. In vivo, A431NET tumors demonstrated a 33-fold higher [(123)I]MIBG uptake than parental tumors. Gamma camera images 24 h after tracer injection showed no tracer uptake in parental A431 tumors, but clear images of A431NET tumors. CONCLUSIONS: Transduction of tumor cells with NET cDNA causes highly specific uptake and significant retention of catecholamine analogs in vitro and in vivo. These characteristics make the NET suitable as a reporter gene for non-invasive monitoring of gene transfer.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
丙咪嗪	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节