蛋白激酶C和细胞内钙所需amphetamine-mediated多巴胺释放通过去甲肾上腺素转运体在未分化PC12细胞。

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YH。坎特L,休利特GH,公园,Richardson-Burns SM,梅隆MJ Gnegy我

蛋白激酶C和细胞内钙所需amphetamine-mediated多巴胺释放通过去甲肾上腺素转运体在未分化PC12细胞。

J Exp其他杂志》2001年6月,297 (3):1016 - 24。

PubMed ID

11356924 (在PubMed

]

文摘

蛋白激酶C的作用,细胞内钙(2 +)amphetamine-mediated多巴胺释放通过去甲肾上腺素plasmalemmal运输车在未分化PC12细胞研究。选择性的蛋白激酶C抑制剂白屈菜赤碱完全抑制内源性多巴胺释放引起1 microM安非他命的。直接激活蛋白激酶C的多巴胺释放增加Ca(2 +)不敏感,imipramine-sensitive态度和释放与安非他命没有添加剂。胞外分泌并没有因为这些事件没有改变通过删除细胞外钙(2 +)或利血平预处理。下调的蛋白激酶C活动长期佛波醇酯治疗导致了戏剧性的减少amphetamine-mediated多巴胺释放无明显影响((3)H)多巴胺吸收。更完全检查Ca(2 +)的作用,细胞内钙(2 +)螯合的细胞。消耗细胞内的钙(2 +)大大降低多巴胺释放反应1 microM安非他命和vehicle-treated细胞相比,但没有影响((3)H)多巴胺吸收。因此,我们的研究结果表明,通过plasmalemmal amphetamine-mediated多巴胺释放去甲肾上腺素转运体是高度依赖蛋白激酶C活性和细胞内而不是细胞外钙(2 +)。此外,蛋白激酶C和细胞内钙(2 +)出现调节[(3)H]内多巴胺运输和amphetamine-mediated向外传输独立的多巴胺在PC12细胞中。

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