患病率和机制的非甾体类抗炎药物临床复发患者的炎症性肠病。

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竹内K,斯梅尔年代,Premchand P,少女L,舍伍德R, Thjodleifsson B, Bjornsson E Bjarnason我

患病率和机制的非甾体类抗炎药物临床复发患者的炎症性肠病。

中国新药杂志。2006年2月,4 (2):196 - 202。

PubMed ID

16469680 (在PubMed

]

文摘

背景与目的:不定地建议,非选择性非甾体抗炎药和环氧合酶(COX) 2选择性抑制剂加重或缓解炎性肠道疾病患者临床疾病活动。我们评估这些药物的影响患者的炎症性肠病(n = 209)和可能的机制。方法:首先,静克罗恩病和溃疡性结肠炎患者获得了non-NSAID止痛退热净(n = 26)和传统的非甾体抗炎药萘普生(n = 32),双氯芬酸(n = 29),吲哚美辛为4周(n = 22)。Harvey-Bradshaw指数用于定义复发。第二,评估复发的机制,肠道炎症是量化(粪便calprotectin)治疗之前和期间(20例/组)与对乙酰氨基酚、萘普生(局部效应,COX-1和2抑制剂),nabumetone (COX-1和2抑制剂),nimesulide(选择性cox - 2抑制剂)和低剂量的阿司匹林(选择性COX-1抑制)。结果:非选择性非甾体抗炎药复发率17% -28%的9天内摄入。对乙酰氨基酚上没有病人早期复发,nimesulide,或阿司匹林,而萘普生和nabumetone(20%)复发。这些临床复发与升级有关肠道炎症活动。结论:非甾体抗炎药摄入与频繁的和静止的炎症性肠病的早期临床复发,和机制似乎是由于双重抑制COX的酶。选择性cox - 2抑制nimesulide COX-1抑制和低剂量的阿司匹林在短期内似乎很好。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Nabumetone	前列腺素合成酶1 G / H	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节