塞来昔布的体内效应和tenoxicam氧化剂/抗氧化状态的膝骨关节炎患者。

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Ozgocmen年代,埃尔多安Ardicoglu O, H, Fadillioglu E, Gudul H

塞来昔布的体内效应和tenoxicam氧化剂/抗氧化状态的膝骨关节炎患者。

安实验室科学。2005弹簧;35 (2):137 - 43。

PubMed ID

15943176 (在PubMed

]

文摘

本研究的目的是比较2的体内自由基代谢的影响非甾体抗炎药(非甾体抗炎药):tenoxicam,一个oxicam优先cyclooxygenase-1 (COX-1)抑制剂塞来昔布,磺胺类药选择性cox - 2抑制剂。血清水平的氧化应激相关酶(即黄嘌呤氧化酶(XO)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(氧化酶)),脂质过氧化反应的标记(丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的在膝骨关节炎患者在基线和治疗后4周课程学习与塞来昔布(n = 11)和tenoxicam (n = 12)。Celecoxib-treated患者亚硝酸盐水平显著下降(p = 0.043),而SOD, XO,氧化酶酶活性和MDA水平基线相比没有明显变化。Tenoxicam-treated患者亚硝酸盐水平显著下降(p = 0.036)和XO活性(p = 0.01),但他们的草皮,氧化酶酶活动,从基线和MDA水平持平。之间有显著相关病人的(n = 23)西安大略和麦克马斯特大学(WOMAC) LK3.0骨关节炎指数,WOMAC-pain分数,和MDA水平(r = 0.50, p = 0.014)和病人的WOMAC-stiffness分数和XO酶活性(r = 0.46, p = 0.027),基线。显著改善pain-VAS被发现,病人的全球评估,WOMAC疼痛、僵硬、身体功能评分tenoxicam-treated塞来昔布组。总之,我们的研究显示,tenoxicam可能有抗氧化作用,塞来昔布和tenoxicam可能降低亚硝酸盐水平,表明没有途径的改变。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Tenoxicam	前列腺素合成酶1 G / H	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Tenoxicam	前列腺素合成酶2 G / H	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节