米非司酮或抑制11 beta-hydroxylase活动强化了镇静效果的大麻素receptor-1兴奋剂δ(9)在小鼠四氢大麻酚。

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贝克Pryce G, Giovannoni G D

米非司酮或抑制11 beta-hydroxylase活动强化了镇静效果的大麻素receptor-1兴奋剂δ(9)在小鼠四氢大麻酚。

>。2003年5月1日,341 (2):164 - 6。

PubMed ID

12686391 (在PubMed

]

文摘

神经传递的大麻素系统是一个监管机构和与激素控制。在实验老鼠的研究我们发现,孕激素受体抑制剂米非司酮(i.p RU38486, 80毫克/公斤)或11 beta-hydroxylase抑制剂甲吡酮(100毫克/公斤i.p。)当管理结合大麻类强化高剂量的大麻素receptor-1 transient-sedating影响三角洲(9)四氢大麻醇(25毫克/公斤i.p。),造成严重的长期镇静与运动不足有关,木僵和体温过低。这个观察人体受试者服用这些药物的应用和相关化合物特别是因为无处不在的使用大麻和高潜力米非司酮及相关化合物可用“黑市”作为堕胎药。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Dronabinol	大麻素受体1	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节