羟色胺转运体密度和anxiolytic-like抗抑郁药物在小鼠的影响。

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Mirza NR、尼尔森EO Troelsen KB

羟色胺转运体密度和anxiolytic-like抗抑郁药物在小鼠的影响。

学监Neuropsychopharmacol生物精神病学杂志。2007年5月9日,31 (4):858 - 66。Epub 2007年1月30日。

PubMed ID

17335951 (在PubMed

]

文摘

背景:慢性治疗双重5 -羟色胺、去甲肾上腺素再摄取抑制剂(去甲肾上腺素重摄取抑制剂)度洛西汀减少在皮层和羟色胺转运体密度的网站产生一种anxiolytic-like反应。确定这些影响的再现性和普遍性与其他抗抑郁药我们比较慢性与另一个SNRI度洛西汀治疗的影响,文拉法辛,和两个选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂,帕罗西汀和氟西汀。方法:单独组小鼠管理车辆,氟西汀(15毫克/公斤),帕罗西汀,度洛西汀、文拉法辛(10毫克/公斤)口周围的连续28天每天两次和测试在鼠标zero-maze和运动性笼子在天21日和22日分别确定影响焦虑和运动活动。在28天的大脑进行分析(泽特)羟色胺转运体密度的皮层和去甲肾上腺素转运体(净)密度在皮层和海马。结果:度洛西汀和氟西汀泽特密度降低皮层和诱导anxiolytic-like效果。帕罗西汀有相同的概要文件,但是目前还不清楚如果这种药物理气泽特由于广泛的皮层组织洗没有删除所有药物。文拉法辛对行为或生化参数没有影响。只在皮层,度洛西汀减少净密度虽然不是海马体。结论:减少泽特密度和anxiolytic-like效果与度洛西汀、氟西汀、帕罗西汀可能表明,泽特的下调可能是相关机制这些抗抑郁药物治疗的反应。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
度洛西汀	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
度洛西汀	Sodium-dependent羟色胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
氟西汀	Sodium-dependent羟色胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节