在老鼠大脑神经递质受体结合特性口服氟哌啶醇、利培酮、奥氮平。
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田,加藤Y, Hirano K, Kagawa Y,山田
在老鼠大脑神经递质受体结合特性口服氟哌啶醇、利培酮、奥氮平。
Sci的生活。2007年4月3;80 (17):1635 - 40。Epub 2007年1月27日。
- PubMed ID
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17316700 (在PubMed]
- 文摘
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本研究进行了描述绑定的神经递质受体(多巴胺D(2)、血清素5 - (2),H组胺(1),肾上腺素α(1)和毒蝇碱M (l)受体)后的老鼠的大脑口服氟哌啶醇、利培酮、奥氮平。氟哌啶醇在1和3毫克/公斤呈现出显著的活动绑定D(2)受体(Kd值增加[(3)H] raclopride绑定)纹状体的活动向小变化5(2)受体(绑定参数[(3)H] ketanserin)。相比之下,利培酮(0.1 3毫克/公斤)显示大约30倍的亲和力5(2)比D(2)受体受体。同时,奥氮平(1 - 10毫克/公斤)是最活跃的对H(1)受体在大脑皮层,纹状体、海马、不活跃在绑定5(2)和D(2)受体,并为α(1)显示,至少有亲和力和M(1)受体。总之,氟哌啶醇、利培酮的口服药物选择性地结合D(2)和5(2)受体,分别在老鼠大脑,而奥氮平结合H(1)、五(2),和D(2)受体α(1)和多万(1)受体。