超高分辨率晶体结构的人类碳酸脱水酶I和II包裹着“two-prong抑制剂揭示高亲和性的分子基础。

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裘德公里,巴纳吉,Haldar可,Manokaran年代,罗伊B, Mallik年代,斯利瓦斯塔瓦DK,克里斯蒂安森DW

超高分辨率晶体结构的人类碳酸脱水酶I和II包裹着“two-prong抑制剂揭示高亲和性的分子基础。

J是化学Soc。2006年3月8日,128 (9):3011 - 8。

PubMed ID
16506782 (在PubMed
]
文摘

人类的原子水平晶体结构碳酸脱水酶I和II包裹着“two-prong”抑制剂报告。每个抑制剂都包含一个benzenesulfonamide耙子和铜iminodiacetate (IDA-Cu(2 +))叉状物分离不同长度的连接器和成分。每个benzenesulfonamide的电离NH(-)组坐标到活动网站锌(2 +)离子;IDA-Cu (2 +) tightest-binding抑制剂的耙子,BR30,结合H64快点叫和H200蔡。这项工作提供了第一手证据验证摩尔亲和力的结构性基础测量two-prong抑制剂针对碳酸脱水酶。

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多肽
的名字 UniProt ID
碳酸酐酶1 P00915 细节
碳酸酐酶2 P00918 细节