临床前研究与埃罗替尼(特罗凯)。
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秋田犬RW, Sliwkowski MX
临床前研究与埃罗替尼(特罗凯)。
Semin杂志。2003年6月,30 (3 5 7):15 - 24。
- PubMed ID
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12840797 (在PubMed]
- 文摘
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盐酸埃罗替尼(特罗凯;基因泰克公司、南旧金山,CA)是一种口服,高选择性,可逆抑制剂的表皮生长因子受体(HER1 /表皮生长因子受体酪氨酸激酶。抑制酪氨酸激酶活动防止HER1 /表皮生长因子受体磷酸化,相关的下游信号事件,可能会阻止肿瘤发生由不当HER1 /表皮生长因子受体信号。在体外和体内研究表明,埃罗替尼对人类大肠癌,活动头部和颈部,非小细胞肺、胰腺肿瘤细胞。最近的临床研究表明,埃罗替尼也可能活动对肿瘤增长依赖于HER2激活和/或生存。临床前研究解决的可行性在结合各种化疗药物使用埃罗替尼,放射治疗,靶向制剂。结合代理有不同的行动有可能改善疗效和机制抑制发展的阻力。例如,在临床前研究、结合埃罗替尼与顺铂、阿霉素,吉西他滨或低剂量紫杉醇具有抗肿瘤活性添加剂影响没有增加毒性。临床前数据为研究提供了一个有利的理由埃罗替尼在临床设置。然而,需要进一步的研究来获得进一步的见解的过程控制或影响埃罗替尼的抗肿瘤活性。