突变模式gyrA和帕洛阿尔托研究中心的环丙沙星耐药基因的分离的淋球菌来自印度。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

乔杜里U,射线K,巴拉米,Saluja D

突变模式gyrA和帕洛阿尔托研究中心的环丙沙星耐药基因的分离的淋球菌来自印度。

性Transm感染。2002年12月,78 (6):440 - 4。

PubMed ID

12473806 (在PubMed

]

文摘

目的:分析gyrA和帕洛阿尔托研究中心基因突变导致可能增加耐环丙沙星(环丙沙星麦克风高值)淋球菌临床分离株在德里,印度。方法:环丙沙星的麦克风63 N的临床分离株球菌检查基线测试方法。随后,gyrA和帕洛阿尔托研究中心的这些隔离放大和测序基因突变的可能性。结果:63年临床分离株的测试,只有5个(8%)分离是容易环丙沙星(麦克风< 0.06微g / ml)。gyrA和帕洛阿尔托研究中心的基因DNA序列分析所有这些隔离(n = 63)显示所有隔离这并不容易环丙沙星(n = 58)在gyrA突变(s),帕洛阿尔托研究中心的基因。12个分离株(19%)表现出高电阻与环丙沙星的麦克风32微g / ml。两个的这12个隔离(UD62和UD63),包庇三突变(ser - 91法asp - 95 Asn亮氨酸和val - 120)在gyrA基因。第三突变val - 120低浓缩铀,位于下游的耐喹诺酮gyrA确定地区(QRDR)和没有被描述在淋菌。此外,这两个隔离有板式换热器- 100酪氨酸替换在帕洛阿尔托研究中心,迄今未知突变。结论:环丙沙星耐药的出现与高水平的MIC值(32微g / ml)在印度令人担忧。 Double and triple mutations in gyrA alone or together in gyrA and parC could be responsible for such a high resistance.

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
环丙沙星	DNA促旋酶亚基	蛋白质	流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)	是的	抑制剂	细节
环丙沙星	DNA拓扑异构酶4单元	蛋白质	流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)	是的	抑制剂	细节
Fleroxacin	DNA拓扑异构酶4单元	蛋白质	流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)	是的	抑制剂	细节