从大肠杆菌:谷胱甘肽还原酶基因的克隆和序列分析和关系到其他黄素蛋白二硫氧化还原酶。
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格里尔,Perham RN
从大肠杆菌:谷胱甘肽还原酶基因的克隆和序列分析和关系到其他黄素蛋白二硫氧化还原酶。
生物化学,1986年5月6日,25 (9):2736 - 42。
- PubMed ID
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3521741 (在PubMed]
- 文摘
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谷胱甘肽还原酶阴性菌株大肠杆菌的k - 12是孤立的抗热的幸存者时,气油比::MuctsAp溶原性细菌受到温度升高。发现除了砷酸氨苄青霉素敏感突变体是高度敏感,这可能是与事实之间的倾心于基因地图在大肠杆菌基因组77和78分钟,接近坑轨迹编码大肠杆菌的主要砷酸交通系统。这种突变的导数作为接收者的屏幕克拉克和碳混合大肠杆菌DNA质粒银行。一个质粒,prg,是孤立的,编码一个arsenate-resistance元素和谷胱甘肽还原酶。限制映射的质粒表明插入DNA长度大约10千碱基配对,并倾心于基因的片段被允许气油比基因准确地映射在pGR限制的组合分析和南方的印迹。倾心于基因的DNA序列测定,发现编码450个氨基酸残基的蛋白质。谷胱甘肽还原酶的大肠杆菌对人类非常同源酶,也是相关的(虽然不那么密切)其他黄素蛋白二硫氧化还原酶的序列是可用的。这些酶保留共同的机制,发展不同的特异性。