甲氨蝶呤的新机制行动揭示了目标筛选与亲和力小珠。
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佐治亚大学H, Kuramori C、太一、Tsuboi Y,田中H,畠山直哉M,山口Y,高桥T, Kizaki米翰达岛H
甲氨蝶呤的新机制行动揭示了目标筛选与亲和力小珠。
摩尔杂志。2006年11月,70 (5):1832 - 9。Epub 2006年8月25日。
- PubMed ID
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16936229 (在PubMed]
- 文摘
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氨甲叶酸(简称MTX)为甲酰antirheumatoid和抗癌药物被认为是阻止核苷酸合成和细胞周期通过抑制二氢叶酸还原酶的活动。我们已经开发出新颖的关联矩阵,称为SG珠子,易于操作和表面功能化是兼容的。使用矩阵,我们目前的证据表明,脱氧胞苷激酶(dCK),一种酶,这种酶核苷酸生物合成的救助途径,是MTX的另一个目标。MTX调节dCK活动中根据不同底物浓度。1-beta-D-Arabinofuranosylcytosine (ara-C),化疗剂结合使用MTX,并入染色体的核苷模拟需要之前由dCK磷酸化。我们表明,值得注意的是,MTX增强公司通过监管和细胞毒性ara-C dCK活动的伯基特淋巴瘤细胞。因此,这项研究提供了新的见解机制MTX操作和演示了SG珠子的有用性。