前列腺α1-adrenoceptors和uroselectivity。

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Andersson KE, Lepor H,建于毫克

前列腺α1-adrenoceptors和uroselectivity。

前列腺癌。1997年2月15日,30(3):202 - 15所示。

PubMed ID

9122046 (在PubMed

]

文摘

背景:α1-adrenoceptor拮抗剂(阻滞剂)现在常用的治疗下尿路梗阻的症状。最初酚苄明,无选择性拮抗剂α1 -和α2-adrenoceptors被马可·凯恩。为了减少副作用,选择性α1-antagonists,如哌唑嗪,随后被开发。最近,代理,如alfuzosin doxazosin、特拉唑嗪,介绍了tamsulosin和“uroselectivity”和“前列腺”的说法出现了选择性。方法:本文试图透视这些说法并代表所有临床前和临床数据的综合分析包括一些从日本文学论文。试图定义什么是选择性各级包括试管中,在实验室的动物,最重要的是,在整个病人的临床环境。结论:结论的上下文中解释的细分α1-adrenoceptor成α1,α1 b,α1 d亚型。

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药物

Alfuzosin

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Alfuzosin	Alpha-1A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
Alfuzosin	Alpha-1B肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
Alfuzosin	Alpha-1D肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节