的兴奋性影响新组胺H2-receptor拮抗剂nizatidine(139037光年)在豚鼠回肠。

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Kounenis G, Koutsoviti-Papadopoulou M, Elezoglou V

的兴奋性影响新组胺H2-receptor拮抗剂nizatidine(139037光年)在豚鼠回肠。

J Pharmacobiodyn。1987年11月,10 (11):669 - 72。

PubMed ID

2895808 (在PubMed

]

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组胺H2-receptor拮抗剂,nizatidine (LY 139037),检测其对肠道平滑肌的影响。隔离段的豚鼠回肠在37度c . Nizatidine用于Tyrode解决方案(从3.2 X 10 (6) 3.2 X 10 (4) M)造成浓度豚鼠回肠的收缩反应。平均最大响应nizatidine (3.2 X 10 (4) M)是大约89%的平均最大响应毒扁豆碱(3.2 X 10 (6) beplayappM)。nizatidine引起的收缩反应没有修改pyrilamine(10(8)和10 (7)M)。另一方面,阿托品(10(8)和3.2 X 10 (8) M)显著预防,而毒扁豆碱(10(8)和3.2 X 10 (8) M)显著增强nizatidine-induced反应浓度的方式。这些发现表明,nizatidine施加一个兴奋性影响豚鼠回肠似乎与胆碱能系统相关,可能通过直接和/或间接机制(抑制乙酰胆碱酯酶和/或增加乙酰胆碱的释放)。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Nizatidine	组胺H2受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节