人类褪黑激素受体1 b基因的遗传多态性昼夜节律睡眠障碍和控制。
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静香Ebisawa T,中山教授M, Kajimura N, Y,雅致的K, K金,奖赏Y, Iwase T, Sugishita M, Jodoi T, Ikeda M,大关Y,渡边T, Sekimoto M, Katoh M,山田N, Toyoshima R,大川M,高桥K,山内T
人类褪黑激素受体1 b基因的遗传多态性昼夜节律睡眠障碍和控制。
>。2000年2月11日,280 (1):29-32。
- PubMed ID
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10696804 (在PubMed]
- 文摘
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最近的研究表明,褪黑激素受体1 b (Mel1b),以及褪黑素1 (Mel1a)受体,参与调节哺乳动物的昼夜节律。突变分析在整个人类Mel1b受体基因的编码区利用睡眠障碍的基因组DNA。我们已经确定了两个错义突变,G24E L66F。然而,也有可能与睡眠障碍在我们的研究人群有关。的主题之一non-24-h睡眠综合症有错义突变Mel1a和Mel1b受体基因。