PGR + 331 A / G和上皮卵巢癌的风险增加。
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Risch哈,贝尔AE,贝克PA,郑W
PGR + 331 A / G和上皮卵巢癌的风险增加。
癌症增加生物标记上一页。2006年9月15日(9):1738 - 41。
- PubMed ID
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16985038 (在PubMed]
- 文摘
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生育和使用口服避孕药都会降低卵巢癌的风险,而且它已经表明孕激素或孕酮的暴露在这些联系中发挥作用。孕激素的影响可能是通过孕激素受体介导的部分,它存在于两个功能不同的蛋白亚型,hPR-A hPR-B。众所周知,个人携带孕激素受体基因的一个等位基因多态性(PGR), + 331 A / G (rs10895068),有更大的生产hPR-B受体同种型。因此我们检查之间的关系PGR + 331 / G基因型和卵巢癌的风险在以人群为基础的研究中490例和534年康涅狄格州控制。调整各种生殖和其他因素,显著增加的风险被认为的马车等位基因与GG基因型(比值比(或),1.68;95%置信区间(95% CI), 1.09 - -2.59)。当受试者单独考虑根据绝经情况,没有风险增加的等位基因是绝经前女性(OR, 0.96;95%置信区间,0.46 - -2.02),但显著增加风险被发现绝经后妇女(OR, 2.31;95%可信区间,1.31 - -4.06)。类似的风险增加尤其是绝经后的女性被认为所有肿瘤组织学类型。 These findings have been observed before for breast and endometrial cancer, although not for ovary, but still suggest that an hPR-B mechanism may be involved in ovarian neoplasia.