增加cyclooxygenase-2表达在人类胰腺癌癌和细胞系:增长抑制非甾体类抗炎药物。

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莫利纳MA Sitja-Arnau M,莱莫恩毫克,弗雷泽ML, Sinicrope足总

增加cyclooxygenase-2表达在人类胰腺癌癌和细胞系:增长抑制非甾体类抗炎药物。

癌症研究》1999年9月1;59 (17):4356 - 62。

PubMed ID

10485483 (在PubMed

]

文摘

环氧合酶(COX) - 2 mRNA和蛋白表达是发现常升高等人类胰腺腺癌和细胞系来源于肿瘤。免疫组织化学显示细胞质cox - 2的表达在14个胰脏癌21例(67%)。cox - 2 mRNA水平被发现在癌升高,相对于正常胰腺组织学检查从健康的个体,所评估的一。发现cox - 2蛋白表达的免疫印迹试验在三个五个胰脏癌细胞系(BxPC-3、Capan-1 MDAPanc-3),而COX-1蛋白质中检测出的两个5细胞株(BxPC-3和Capan-1)。cox - 2 mRNA水平上升被发现在四个五个细胞系,并只在PANC-1细胞低水平的成绩单与在正常胰腺。cox - 2 mRNA水平呈正相关,肿瘤的分化状态为每个细胞株原产地,cox - 2蛋白表达上调了表皮生长因子在细胞生长在没有血清。最后,两种非甾体类抗炎药物,苏灵大硫化和NS398产生剂量依赖性抑制细胞增殖的胰腺癌细胞系进行测试。之间不存在相关性cox - 2的水平或COX-1表达和生长抑制的程度。治疗BxPC-3细胞与硫化苏灵大NS398导致了cox - 2表达的诱导。我们的发现表明cox - 2在胰腺癌上调是一个频繁的事件,表明非甾体类抗炎药可能是有用的在胰脏癌的化学预防和治疗。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
苏灵大	前列腺素合成酶2 G / H	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节