因子VII基因多态性与冠状动脉疾病患者心肌梗死风险
文章的细节
-
引用
-
Girelli D, Russo C, Ferraresi P, Olivieri O, Pinotti M,美素佳儿S, Manzato F, Mazzucco A, Bernardi F, corcher R
因子VII基因多态性与冠状动脉疾病患者心肌梗死风险
中华外科杂志2000 9月14日;343(11):774-80。
- PubMed ID
-
10984565 (PubMed视图]
- 摘要
-
背景:高血浆凝血因子VII水平被认为是冠状动脉疾病所致死亡的预测因子。由于因子VII基因的多态性导致因子VII水平的变化,这种多态性可能与心肌梗死的风险有关,而心肌梗死是由血栓形成引起的。方法:我们共研究了444例患者,其中311例患有严重的冠状动脉粥样硬化,经血管造影证实。在这311例患者中,175例既往有心肌梗死病史。作为对照组,还包括133例冠状动脉造影正常的患者。我们测量了活化因子VII的水平,并评估了因子VII基因的三种多态性,一种涉及启动子(A1和A2等位基因),一种涉及催化区域(R353Q),一种涉及内含子7。结果:每个多态性都影响因子VII水平。A2A2和QQ基因型患者的活化因子VII水平最低(分别比野生型患者低66%和72%)。无冠状动脉疾病患者的各种基因型频率与整个冠状动脉疾病患者的频率相似。在后者组中,未发生心肌梗死的患者A2和Q等位基因的杂合子和纯合子明显多于发生心肌梗死的患者(卡方分析显示,启动子多态性P=0.008, R353Q多态性P=0.01)。 The adjusted odds ratio for myocardial infarction among the patients with the A1A2 or RQ genotype was 0.47 (95 percent confidence interval, 0.27 to 0.81). CONCLUSIONS: Our findings suggest that certain factor VII genotypes have a role in protection against myocardial infarction. This may explain why some patients do not have myocardial infarction despite the presence of severe coronary atherosclerosis.