(Kappa-type阿片受体在人类胎盘膜)。

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太年代,丹羽宇一郎M, Nozaki M, Tsurumi K, Shimonaka H, Tanahashi T, Uematsu H,山本M》H

(Kappa-type阿片受体在人类胎盘膜)。

Masui。1989年10月,38 (10):1293 - 300。

PubMed ID

2555580 (在PubMed

]

文摘

因为许多阿片受体准备异构系统包含多种类型的受体,对每种类型的受体与其他类型的受体受到污染。展示κ受体被证明是更加困难由于卡帕的能力配体与受体类和交互缺乏齐次的准备。据报道,kappa配体人类胎盘膜选择性地结合。建立齐次κ受体制备、kappa绑定人类胎盘为特征。的部分主要从采集的新鲜胎盘绒毛组织摘除,P3-membrane分数是准备。κ阿片受体激动剂,如3 h-dynorphin, 3 h-ethylketocyclazocine和3 h - u - 69593,绑定到人类胎盘膜分数的方式结合位点的单类(Bmax:约40 fmol。mg-1蛋白质)。相比之下,3 h-dihydromorphine 3 h-dago(μ受体激动剂),3 h-dadle(δ受体激动剂)或3 h - skf - 10047(σ受体激动剂)显示没有约束力的活动。特定的绑定3 h-diprenorphine流离失所的只有kappa-selective配体(u - 50488 h, dynorphin,布托啡诺)。这些结果表明阿片类绑定在人类胎盘膜是特定κ阿片样物质。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
布托啡诺	Kappa-type阿片受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节