烟碱酸的分子识别受体。

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Soga T, Kamohara M, Takasaki J,松本年代,齐藤T, Ohishi T, Hiyama H,松尾,Furuichi Matsushime H, K

烟碱酸的分子识别受体。

生物化学Biophys Res Commun。2003年3月28日,303 (1):364 - 9。

PubMed ID
12646212 (在PubMed
]
文摘

烟酸及其导数,Acipimox,已经广泛用于治疗高脂血症。药理研究表明他们施加有益的影响通过Gi-protein-coupled受体的激活脂肪细胞,迄今仍然难以捉摸。在这里,我们表明,小说GPCR,指定HM74 HM74b是因为它的高相似性,是烟酸的受体。HM74b mRNA在人、小鼠和大鼠脂肪组织。烟酸和Acipimox抑制forskolin-stimulated人类HM74b-expressing细胞,激活细胞内营积累三磷酸鸟苷伽马年代绑定剂量依赖性的方式。[3 h]烟酸具体结合HM74b-expressing膜及其绑定Acipimox所取代。这一发现将打开一个新阶段的研究烟酸的生理作用,并将开发小说antihyperlipidemic药物的线索。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
烟酸 羟基羧酸受体2 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
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