该项的高表达在人类外周血白细胞受体激酶。异丙肾上腺素和血小板激活因子诱导激酶易位。
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壮族TT, Sallese M,安布罗西尼G, Parruti G,德布拉西
该项的高表达在人类外周血白细胞受体激酶。异丙肾上腺素和血小板激活因子诱导激酶易位。
生物化学杂志。1992年4月5日,267 (10):6886 - 92。
- PubMed ID
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1339451 (在PubMed]
- 文摘
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受体磷酸化的过程中是一个关键步骤该项和其他相关受体的脱敏。选择性激酶(称为该项受体激酶,β柜)已被确定磷酸化agonist-occupied形式的受体。最近牛β柜cDNA克隆和最高水平的特定的信使rna被发现在高度控制的组织。它提出了β柜可能主要活跃在突触受体。在目前的研究中,人类β约柜的cDNA克隆并测序。序列非常类似于牛β约柜(整体氨基酸同源性为98%)。高水平的β柜mRNA和激酶活性被发现在一些骨髓和外周血白细胞和淋巴白血病细胞系。自agonist-inducedβ柜易位是参与βARK-mediated同源脱敏的第一步,我们筛选G-protein-coupled受体受体激动剂诱导β柜易位的能力。在人类单核白细胞,beta-AR受体激动剂异丙肾上腺素和platelet-activating因素能够促使易位β约柜从胞质膜。20分钟后接触异丙肾上腺素(10 microM),胞质β柜活动的控制下降到61%,而膜相关测试柜活动增加到170%。 20-min exposure to platelet-activating factor (1 microM) reduced the cytosolic beta ARK activity to 42% of control with concomitant increase in membrane beta ARK activity to 214% of control. The high levels of beta ARK expression in human peripheral blood leukocytes together with the ability of isoproterenol and platelet-activating factor to induce beta ARK translocation, suggest a role for beta ARK in modulating some receptor-mediated immune functions.