α2 agonist-induced记忆障碍是由alpha-2A-adrenoceptor亚型介导的。

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Bartolini Galeotti N, A, Ghelardini C

α2 agonist-induced记忆障碍是由alpha-2A-adrenoceptor亚型介导的。

Behav大脑研究》2004年8月31日,153(2):409 - 17所示。

PubMed ID

15265636 (在PubMed

]

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alpha2-adrenoceptors一直报道损害记忆的激活函数在老鼠和人类。alpha2-adrenoceptor亚型负责这个不利影响目前还不清楚。alpha2-agonists可乐定的效果和胍那苄对记忆过程,依赖于政府的时候,在鼠标被动回避试验评估。可乐定(0.02 - -0.2毫克公斤(1)i.p。)和胍那苄(0.1 - -0.3毫克公斤(1)i.p。)诱发健忘症剂量依赖性的方式。从时间进程实验中出现了记忆功能的损害是可以检测到的只有当可乐宁和胍那苄培训60分钟之前或之后立即进行测试,分别。这种不利影响是阻止通过预处理alpha2-antagonist育亨宾(1 - 3毫克公斤(1)i.p。)和由alpha2A-antagonist brl - 44408(0.3 - 1毫克公斤(1)i.p。)。相比之下,α(2 b, C)拮抗剂arc - 239(10毫克公斤(1)i.p)和哌唑嗪(1毫克公斤(1)i.p。)没有回复引起的健忘可乐宁和胍那苄。在最高的有效剂量,可乐宁和胍那苄缺乏行为的副作用以及保持不变的运动协调,rota-rod透露的测试。此外,所有的修改了自发的能动性化合物用作Animex仪器所示。这些结果表明,可乐定在鼠标和胍那苄受损记忆过程被动回避范式通过选择性激活alpha2A-adrenoceptor亚型。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
胍那苄	Alpha-2A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节