特发性心肌病患者属于同一线粒体DNA基因家族帕金森病和线粒体encephalomyopathy。

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小泽T,田中M, Sugiyama年代,伊诺H, Ohno K,服部年宏K, Ohbayashi T, Ito T, Deguchi H,河村建夫K, et al。

特发性心肌病患者属于同一线粒体DNA基因家族帕金森病和线粒体encephalomyopathy。

生物化学Biophys Res Commun。1991年5月31日,177(1):518 - 25所示。

PubMed ID
2043137 (在PubMed
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总线粒体DNA序列的比较特发性(删除或肥厚性心肌病患者与患者的帕金森症和线粒体encephalomyopathies显示不同聚类之间的点突变的病人。此外,反比关系被发现之间的碱基替换的总数和病人的寿命。顺序在每个病人发现点突变中,分化六14组成的集群,10、7、1、2和3突变,分别被检测到。五类组成的2,2,11日1和1突变,分别被检测到。从每个集群,病人独特的突变与三种类型的分化的特定突变的疾病。散度允许构建系统发育树,清楚地表明,特发性心肌病患者属于同一线粒体DNA基因家族帕金森病和线粒体encephalomyopathies。

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多肽
的名字 UniProt ID
NADH-ubiquinone氧化还原酶链6 P03923 细节