单胺转运体和钠离子通道机制快速加压反应的可卡因。

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搞诉SR,戈德堡SR

单胺转运体和钠离子通道机制快速加压反应的可卡因。

物化学Behav杂志》1998年2月,59(2):305 - 12所示。

PubMed ID

9476974 (在PubMed

]

文摘

静脉注射可卡因(输液)3(0.03毫克/公斤)产生剂量依赖性,快速、短暂增加血压(BP)在有意识的老鼠使用多巴胺受体拮抗剂,原理图23390。单胺摄取抑制剂在结构上类似于可卡因(cocaethylene、钢管、betaCIT CPT,(+)可卡因,norcocaine,和苯托品)也产生了这种快速加压反应,而结构无关的吸收抑制剂与多样化的单胺转运体选择性(一共,indatraline GBR 12935年,马吲哚,nomifensine,和zimeldine)没有产生快速加压反应或只制作了一个小型加压反应。nonconvulsant剂量,钠离子通道阻滞剂acetylprocainamide dibucaine,达克罗宁,丙胺卡因,proparacaine奎尼丁、盐酸丁卡因,生产小型加压反应或在英国石油公司没有增加。在老鼠身上植入遥测设备,可卡因及其模拟钢管,产生两相的药理反应由最初的短暂和突然的行为唤醒与快速,BP紧随其后长时间大幅增加,并行BP和运动活动的增加。预处理与原理图23390年防止长时间但不是最初的快速和简短的加压和活动对可卡因和客运管理。目前的数据表明,抑制多巴胺,去甲肾上腺素,或羟色胺转运体功能,单独或组合,不调和快速加压反应可卡因。钠channel-blocking行动的可卡因本身似乎没有参与快速加压反应可卡因。最后,目前的结果证实先前的发现,多巴胺能调解机制产生的长期提高BP和运动活动可卡因。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
达克罗宁	钠离子通道蛋白类型10亚基α	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Proparacaine	钠离子通道蛋白类型10亚基α	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
奎尼丁	钠离子通道蛋白类型5α亚基	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
奎尼丁巴比妥酸盐	钠离子通道蛋白类型5α亚基	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节