哺乳动物的维生素B12钴胺传递蛋白运输结构依据。
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Wuerges J, Garau G, Geremia年代,Fedosov SN,彼得森TE, Randaccio L
哺乳动物的维生素B12钴胺传递蛋白运输结构依据。
《美国国家科学院刊S a . 2006年3月21日,103 (12):4386 - 91。Epub 2006年3月14日。
- PubMed ID
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16537422 (在PubMed]
- 文摘
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氰钴胺素(Cbl,维生素B(12))是两个基本代数余子式的哺乳动物。肠道吸收的途径、等离子体运输、和细胞吸收利用细胞表面受体和三个Cbl-transporting蛋白质,haptocorrin,内在因素,钴胺传递蛋白(TC)。我们提出的结构测定哺乳动物Cbl-transporter家族的一员。的晶体结构重组人类和牛holo-TCs揭示两个域架构,与一个α氨基端(6)- alpha(6)桶和一个更小的c端域。Cbl分子之一——构象被埋在域接口。结构数据结合之前的绑定化验表明域运动的第一步Cbl绑定。在第二个步骤中,弱协调配体H (2) O在上轴向端添加H (2) O-Cbl流离失所的组氨酸残基α(6)- alpha(6)桶。分析TC表面的保护氨基酸的同源蛋白质表明TC-receptor-recognition站点的位置在一个扩展的地区在α(6)- alpha(6)桶。TC结构允许的映射的氨基酸变异由于人类TC基因的多态性。结构信息是用来预测的整体折叠haptocorrin和内在因素,允许一个理性的设计新方法Cbl-based物为诊断或治疗药物输送。