基于结构的药物设计:开发有效和选择性因子IXa (FIXa)抑制剂。
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王,贝克R,少女,退缩T,马林F, Ayele T,巴克斯顿,Dagostin C,苹果M, Joshi R,巴里·J Sajad M,张C,谢赫年代,Chahwala年代,Chander C,鲍姆加特纳C, Holthoff惠普,穆雷E Blackney M,吉丁斯
基于结构的药物设计:开发有效和选择性因子IXa (FIXa)抑制剂。
J地中海化学。2010年2月25日,53 (4):1473 - 82。doi: 10.1021 / jm901476x。
- PubMed ID
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20121197 (在PubMed]
- 文摘
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我们的理解的基础上的绑定交互中的苯并噻吩模板FIXa活性部位的x射线晶体学和分子建模研究中,我们发展我们的SAR策略,针对模板的四工位访问S1β和S2-S4网站。高度选择性和强有力的因素Xa(——)和FIXa抑制剂被简单的开关识别官能团与构象变化对S2-S4网站。