组胺移植诱导一氧化氮合酶的表达在人类通过组胺H1受体和NF-kappaB内膜平滑肌细胞信号通路。
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Tanimoto,王肯塔基州,日本村田公司Y,木村,Nomaguchi M,醒来时,Tsutsui M,年代,Sasaguri Y
组胺移植诱导一氧化氮合酶的表达在人类通过组胺H1受体和NF-kappaB内膜平滑肌细胞信号通路。
Arterioscler Thromb Vasc杂志。2007年7月27日(7):1556 - 61。2007年5月3日Epub。
- PubMed ID
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17478759 (在PubMed]
- 文摘
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摘要目的:组胺增加内皮一氧化氮(NO)作为生产endothelium-dependent血管舒张,充当在动脉粥样硬化冠状动脉血管收缩剂。探讨组胺的关系,没有生产内膜平滑肌细胞(smc),我们研究了组胺对诱导的影响没有合酶(间接宾语)smc的表达式。方法和结果:在人工培养的内膜smc,组胺生产增加,伊诺表达式,和NF-kappaB核易位,抑制组胺H1拦截器和NF-kappaB抑制剂。荧光素酶检测使用-8.3 kb人类伊诺的上游启动子区域和电泳迁移率改变分析表明NF-kappaB主题位于-3922年至-3914年将histamine-inducible发起人所必需的活动。此外,H1杀杀杀,NF-kappaB抑制剂,主要负面IkappaBα或βIkappaB激酶表达下调histamine-induced伊诺子活动。在人类主动脉,组胺含量估计为310 + / -66 pmol /毫克蛋白在动脉粥样硬化内膜,虽然这是43 + / -22 pmol /毫克蛋白在媒体上(P < 0.001)。结论:组胺刺激内膜的smc增加伊诺表达式通过H1受体和NF-kappaB信号通路。组胺可能还未因素之一,通过诱导伊诺表达式在内膜smc,可能与动脉粥样化形成。