华法林维持剂量估计基于VKORC1 (-1639 G > A)和CYP2C9基因型。

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朱Y,深南M,雷诺兹KK,约翰逊NA, Herrnberger先生,巴尔德斯R小,林德兆瓦

华法林维持剂量估计基于VKORC1 (-1639 G > A)和CYP2C9基因型。

中国化学。2007年7月,53 (7):1199 - 205。2007年5月17日Epub。

PubMed ID

17510308 (在PubMed

]

文摘

背景:CYP2C9多态性与S-warfarin间隙和低维护用量的减少。减少表达VKORC1造成-1639 g >替换也被卷入降低华法林剂量需求。我们调查了额外的贡献的多态性在华法林剂量方差。方法:六十五例稳定的抗凝患者对CYP2C9基因分型和VKORC1标记allele-specific底漆扩展技术。等离子体S-warfarin浓度和华法林维持剂量比较患者的基础上VKORC1 -1639 g > A基因型。结果:百分之八十的CYP2C9 * 1 / * 1患者稳定< 4.0毫克/天华法林VKORC1至少有-1639个等位基因。意思是华法林剂量(SD)是6.7(3.3),4.3(2.2),和2.7(1.2)毫克/天患者VKORC1 -1639 gg, GA,分别和AA基因型。S-warfarin稳态血浆浓度是最低VKORC1 -1639 aa基因型和患者表现出积极的协会VKORC1 -1639 g等位基因拷贝数(趋势P = 0.012)。一个模型包括VKORC1和CYP2C9基因型、年龄、性别和体重61%的方差占华法林剂量日常维护。结论:VKORC1 -1639等位基因占大多数病人的低剂量需求没有CYP2C9变体。 Higher plasma S-warfarin concentrations corresponding to increased warfarin maintenance dosages support a hypothesis for increased expression of the VKORC1 -1639G allele. VKORC1 and CYP2C9 genotypes, age, sex, and body weight account for the majority of variance in warfarin dose among our study population.

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