血浆S / R比华法林这种VKORC1单体型。

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奥斯曼,Enstrom C,林达尔TL

血浆S / R比华法林这种VKORC1单体型。

Coagul血纤维蛋白溶解。2007年4月,18 (3):293 - 6。

PubMed ID

17413769 (在PubMed

]

文摘

我们最近报道,低剂量VKORC1 * 2单体型是华法林剂量的重要遗传因素的需求和与困难达到稳定治疗凝血酶原时间国际标准化比值在接受抗凝治疗的患者。本研究的目的是调查是否VKORC1 * 2患者与患者携带大剂量单VKORC1 * 3或VKORC1 * 4有不同的华法林S / R比率的等离子体,和是否与CYP2C9变体CYP2C9 * 2和CYP2C9 * 3或其他因素。样本病人以前单体型VKORC1和测量等离子体华法林浓度为CYP2C9基因变异CYP2C9 * 2和CYP2C9 * 3。非参数统计分析进行了阐明是否有显著差异的华法林S / R比值两个病人组。我们的结果表明,有显著性差异(P < 0.01)在华法林S / R比值VKORC1 * 2和VKORC1 * 3或VKORC1 * 4的病人。这种差异不是来自CYP2C9变体CYP2C9 * 2和CYP2C9 * 3。我们推测,VKORC1单体型可能与一些不明身份的因素参与华法林对映体的代谢清除。华法林和变化存在剂量依赖的相关性(R)在这些患者华法林间隙可以也是一个可能的解释的差异华法林S / R比率。

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