CYP2C9和VKORC1 1173 c / T基因型的影响在非洲裔美国人和欧美出血性并发症的风险患者华法林。

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CYP2C9和VKORC1 1173 c / T基因型的影响在非洲裔美国人和欧美出血性并发症的风险患者华法林。

83年2月中国新药杂志。2008;(2):312 - 21所示。Epub 2007 7月25。

PubMed ID

17653141 (在PubMed

]

文摘

CYP2C9和VKORC1协会1173 c / T基因型和非洲裔美国人的出血风险和欧洲的美国人。这个协会是评估使用Cox比例风险回归调整人口结构、合并症和变化。44个主要和203次要出血发生超过555人每年在446例(60.6 + / - -15.6年,50%男性,227非裔美国人)。的变体CYP2C9基因型授予主要风险增加(危害比(人力资源)3.0;95%可信区间(CI): 1.1 - -8.0)但不是次要(HR 1.3;95%置信区间:0.8—-2.1)出血。主要出血风险的5.3倍(95%置信区间:0.4—-64.0)高稳定的治疗之前,2.2倍稳定后(95%置信区间:0.7—-6.5),和2.4倍(95%置信区间:0.8—-7.4)在所有时期抗凝是不稳定的。变体VKORC1 1173 c / T基因型没有带来显著增加风险主要(HR 1.7;95%置信区间:0.7—-4.4)或小(HR 0.8;95%置信区间:0.5—-1.3)出血。 The variant CYP2C9 genotype is associated with an increased risk of major hemorrhage, which persists even after stabilization of therapy.

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