分子的全长cDNA克隆人类的乙醇脱氢酶。
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Ikuta T, Fujiyoshi T, Kurachi K,吉田
分子的全长cDNA克隆人类的乙醇脱氢酶。
《美国国家科学院刊a . 1985, 82 (9): 2703 - 7。
- PubMed ID
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2986130 (在PubMed]
- 文摘
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我们已经为人类克隆全长cDNA编码乙醇脱氢酶(ADH);酒精:NAD +氧化还原酶,EC 1.1.1.1)从人类肝cDNA文库构建噬菌体λgt11。图书馆是人类抗利尿激素使用兔抗体筛选第探针,由年轻的改性方法和戴维斯(年轻,r . a &戴维斯,r . w . (1983) Proc。国家的。学会科学。美国80年,1194 - 1198]。混合14-mer合成寡核苷酸编码Asp-Asp-His-Val-Val和Gln-Cys-Gly-Lys-Cys用作第二个探测器。这些氨基酸序列被认为是在所有三个子单元(α、β和γ)控制由ADH1 ADH2, ADH3位点。35十λgt11重组抗体筛选获得的积极的斑块组包含插入1.5 - -2.4对碱基的互补,发现表现出积极的信号通过与合成探针杂交。其中一个,1631个碱基对的插入cDNA,包含一个序列,编码374个氨基酸残基的人类β1亚基,起始密码子链,链终止密码子,和额外的3和5 '非翻译区。一个完整的人类β1亚基的氨基酸序列推导了互补。