三个人类β乙醇脱氢酶结构变异。相关性与他们的功能差异。
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赫尔利TD、Bosron WF石头CL, Amzel LM
三个人类β乙醇脱氢酶结构变异。相关性与他们的功能差异。
J杂志。1994年6月10日,239 (3):415 - 29。
- PubMed ID
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8201622 (在PubMed]
- 文摘
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三的三维结构变异的人类β乙醇脱氢酶已被认定为2.5一项决议。只这三个结构不同的氨基酸位置47和酒精结合位点的分子占领。人类beta 1乙醇脱氢酶在位置47岁,有一个参数是固定在一个复杂的NAD (H)和环己醇。beta 1乙醇脱氢酶的一种天然的变体,在大约50%的亚裔人口,拥有一个他的位置47(β2、β47 h)和固定在一个复杂的NAD +和抑制剂4-iodopyrazole。定点突变的β1 g的乙醇脱氢酶代替Arg47(β47 g)与NAD +固定在一个复杂的。通过比较这两个结构的共同和独特的特征,很明显,地位47 protein-coenzyme交互强度的一个重要原因。替换Arg47他产生一种酶对辅酶亲和力低100倍,但没有造成大酶结构的变化。Arg47的替换g产生一种酶与辅酶结合特征更类似于野生型酶的酶与他的位置47,但Gly47的结构变体展品和辅酶结合位点的差异。这些变化包括刚体的旋转催化域向辅酶域大约0.8度和地方氨基酸侧链的重组,比如1.0 Lys228的运动,相对于beta 1酶。这些结构性变化可能弥补损失的辅酶交互由Arg47和可以解释的高亲和力Gly47辅酶的变体。