体外相互作用的光活化的抗癌卟啉衍生物与低密度脂蛋白photofrin II,人工培养的成纤维细胞和它的交付。

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老实人C, Morliere P, Maziere JC,戈尔茨坦,Santus R, Dubertret L, Reyftmann JP, Polonovski J

体外相互作用的光活化的抗癌卟啉衍生物与低密度脂蛋白photofrin II,人工培养的成纤维细胞和它的交付。

2月。1986年10月20日,207 (1):133 - 8。

PubMed ID

2945739 (在PubMed

]

文摘

低密度脂蛋白(LDL)掺杂血卟啉衍生物的抗癌混合物Photofrin II (P2)与本地竞争为绑定到纤维母细胞低密度脂蛋白受体,尽管略有增加负净电荷相关的酸性残基卟啉。P2交付成纤维细胞可以通过低密度脂蛋白,HDL3或白蛋白掺杂P2(分别LDL-P2 HDL-P2或P2)。P2交付细胞的荧光测量评估,更高效,低蛋白质浓度(10 - 20微克/毫升),LDL-P2比HDL-P2或P2。此外,P2交付到LDL-P2细胞蛋白质浓度的函数是一个饱和的过程,而P2交付HDL-P2或P2是一个线性过程。最后,降低ldl受体数量的预培养的成纤维细胞中补充了脂蛋白导致减少P2 LDL-P2交付。这些结果暗示了ldl受体途径在P2交付的特殊作用在癌症细胞和可能感兴趣的光疗卟啉。

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药物靶点

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