拉唑的药理及其在胃酸作用相关的疾病。

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Saccar CL

拉唑的药理及其在胃酸作用相关的疾病。

专家当今药物金属底座Toxicol。2009年9月,5 (9):1113 - 24。doi: 10.1517 / 17425250903124363。

PubMed ID

19606942 (在PubMed

]

文摘

拉唑(S-isomer奥美拉唑)演示了一个药代动力学/药效学资料比外消旋奥美拉唑的产品。拉唑的药理作用是通过质子泵抑制胃酸分泌。药代动力学特性提供了一个增强的药理效应。唑迅速吸收和吸收的程度高导致系统性吸收唑(生物利用度),这加上减少间隙导致更大的系统性风险。这药效的概要文件提供了一个延长抑制胃酸和关联更有利的治疗效果在奥美拉唑和其他的一些服用ppi抑制剂。它已经被证明是一种有效的代理gastro-esophagitis返流性疾病的治疗,(反流性食管炎和non-erosive返流性疾病),非甾体消炎药诱发gastric-intestinal症状和溃疡、幽门螺杆菌感染和卓——艾氏综合症。拉唑具有良好的耐受性和低潜在的药物相互作用。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
拉唑	Potassium-transporting atp酶α链1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节