转录因子forkhead家人FKHR的磷酸化蛋白激酶B。
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Rena G,郭年代,Cichy SC, Unterman TG,科恩P
转录因子forkhead家人FKHR的磷酸化蛋白激酶B。
生物化学杂志。1999年6月11日,274 (24):17179 - 83。
- PubMed ID
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10358075 (在PubMed]
- 文摘
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蛋白激酶B谎言的“下游”phosphatidylinositide PtdIns 3-kinase和被认为调解的许多细胞内胰岛素和其他生长因子。这里显示FKHR,人类同系物DAF16转录因子的线虫,迅速由人类蛋白激酶磷酸化Balpha (PKBalpha) Thr-24, ser - 256和ser - 319体外的增长速度要比坏,这被认为是一种生理PKB生长的基质。同样的三个站点,所有躺在规范化PKB共识序列(Arg-Xaa-Arg-Xaa-Xaa -(对丝氨酸/苏氨酸)),成为磷酸化当FKHR cotransfected PKB或基因(PKB的上游激活)。所有三个残留成为磷酸化在293个细胞刺激胰岛素样生长因子1 (igf - 1)。IGF-1-induced磷酸化被废除的PtdIns 3-kinase抑制剂渥曼青霉素但不是98059年PD(增殖的抑制蛋白激酶级联)或雷帕霉素。这些结果表明,FKHR是一种生理PKB的基质,它可能调解的一些生理PKB对基因表达的影响。DAF16是信号通路的一个组件,部分解剖基因,包括胰岛素/ igf - 1受体的同系物,PtdIns 3-kinase和PKB。Thr-24守恒,ser - 256和ser - 319和序列周围DAF16因此表明DAF16也是一个直接的基质PKB秀丽隐杆线虫。