莫达非尼唤起纹状体(3)H多巴胺释放,改变了兴奋剂的主观属性。

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Dopheide MM,摩根再保险,Schachtman TR,米勒DK Rodvelt KR

莫达非尼唤起纹状体(3)H多巴胺释放,改变了兴奋剂的主观属性。

欧元J杂志。2007年7月30日;568(1 - 3):112 - 23所示。Epub 2007 4月5。

PubMed ID

17477916 (在PubMed

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文摘

莫达非尼是一个温和的精神兴奋药用于治疗睡眠和arousal-related障碍,并被认为是可卡因和安非他命的药物依赖;然而,莫达非尼的作用机制在很大程度上是不清楚。本研究调查了使用药物莫达非尼歧视和过冷技术。老鼠训练歧视可卡因(1.6或5毫克/公斤)或安非他命(0.3毫克/公斤)从生理盐水注入食品强化。莫达非尼(64 - 128毫克/公斤)代替部分剂量可卡因和安非他命。预处理莫达非尼剂量较低(32毫克/公斤)增强辨别刺激属性的可卡因(1.6毫克/公斤剂量组)和安非他命。在神经化学实验中,莫达非尼(100 - 300年microM)诱发[(3)H]溢出从鼠纹状体多巴胺片预装((3)H)浓度的方式;然而,莫达非尼比安非他命和尼古丁更少的强大和有效的。多巴胺转运蛋白抑制剂nomifensine (10 microM)阻塞modafinil-evoked [(3) H]溢出,莫达非尼(< 100 microM)浓度,没有内在活性衰减的安非他命(1和3 microM)诱发[(3)H]溢出。Modafinil-evoked [(3) H]溢出是不改变的烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂四甲双环庚胺,莫达非尼并没有改变nicotine-evoked [(3) H]溢出,表明尼古丁乙酰胆碱受体可能并不重要莫达非尼的作用机理。 The present results indicate that modafinil evokes dopamine release from striatal neurons and is a psychostimulant that is pharmacologically similar to, but much less potent and efficacious than, amphetamine.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
莫达非尼	Sodium-dependent多巴胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节