人类甘氨酸受体的α亚基变体:相应基因的初级结构,功能表达和染色体定位。
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引用
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Grenningloh G, Schmieden V, Schofield PR, Seeburg PH, Siddique T, Mohandas TK, Becker CM, Betz H
人类甘氨酸受体的α亚基变体:相应基因的初级结构,功能表达和染色体定位。
EMBO J. 1990 3月9日(3):771-6。
- PubMed ID
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2155780 (PubMed视图]
- 摘要
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从人胎儿脑cDNA文库中分离到两个编码抑制甘氨酸受体(GlyR)士的宁结合亚基变异(α 1和α 2)的cDNA。预测的氨基酸序列与先前鉴定的大鼠48 kd多肽的同源性约为99%和76%。人类α 1和α 2亚基在爪蟾卵母细胞中的异源表达导致甘氨酸门控的马钱子碱敏感氯通道的形成,这表明这两种多肽都可以形成功能性的GlyRs。利用一组啮齿动物-人类杂交细胞系,编码alpha 2的基因被定位到人类X染色体的短臂(Xp21.2-p22.1)。相比之下,α 1亚基基因通常位于染色体上。这些数据表明人类GlyR在α亚基基因水平上的分子异质性。