光度法测定马来酸carbinoxamine制药配方的三元复杂的形成与铜(II)和伊红。

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芒迪斋月AA, H

光度法测定马来酸carbinoxamine制药配方的三元复杂的形成与铜(II)和伊红。

学生物化学肛门。2006年6月1;353 (1):133 - 7。Epub 2006年3月9日。

PubMed ID

16574052 (在PubMed

]

文摘

开发了一个简单的和敏感的分光光度法测定马来酸carbinoxamine制药配方。该方法是基于一个三元复杂的形成,与氯仿可抽出的,铜(II)之间,伊红和马来酸carbinoxamine。三元配合物的吸收光谱表明,在最佳条件下,一个最大值在538 nm,表观摩尔吸收6.1690 x 10(4)摩尔(1)(1)厘米,Sandell sensitives 6.75 x 10 (2), (3) microg厘米和线性浓度范围0.75 - -10.0 microg毫升(1)。方法可以实现高精度(恢复值,100 + / - 2%)和精密(标准差0.029 - -0.155,相对标准偏差-1.55% - 3.87)。再次成功地应用方法,精度高和良好的精度,为测定马来酸carbinoxamine各制药配方(糖浆,下降,和平板电脑)。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Carbinoxamine	组胺H1受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节