血管紧张素ⅱ1型受体(AT1)封锁在高血压妇女:坎地沙坦的好处cilexetil与卡托普利和氢氯噻嗪。

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的卡汗Malmqvist K, T,达尔M

血管紧张素ⅱ1型受体(AT1)封锁在高血压妇女:坎地沙坦的好处cilexetil与卡托普利和氢氯噻嗪。

J Hypertens。2000; 13 (5 Pt(1): 504 - 11所示。

PubMed ID

10826401 (在PubMed

]

文摘

这个大的目标,随机、双盲、与这些相应平行的组织研究高血压女性比较降压疗效和影响主观症状和生活质量的新血管紧张素ⅱ1型受体(AT1)阻滞剂坎地沙坦cilexetil,血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利和利尿剂氢氯噻嗪(HCTZ)。女性,年龄在40至69年,一个坐着的舒张压(菲律宾)95到115毫米汞柱,被随机分配到坎地沙坦cilexetil, 8 - 16毫克(n = 140),卡托普利,10到20毫克(n = 146),或HCTZ 12.5至25毫克(n = 143), 12周;使用更高剂量如果菲律宾6周后大于90毫米汞柱。坎地沙坦cilexetil坐在血压下降了17/11和19/11毫米汞柱6和12周的治疗后,分别。减少与卡托普利(P < . 01)比(12/8和13/9毫米汞柱)或HCTZ(12/7和13/8毫米汞柱)。患者的比例控制菲律宾(< 90毫米汞柱)和坎地沙坦治疗12周后cilexetil,卡托普利,或HCTZ分别为60%,51%,和43%,分别。患者干咳少(P < 0.001)和坎地沙坦与卡托普利cilexetil或HCTZ比。没有差异被发现在治疗眩晕的发病率和生活质量是保持在所有组。与坎地沙坦cilexetil和卡托普利,HCTZ增加尿酸和降低血清钾(P <措施)。总之,坎地沙坦cilexetil更有效地降低血压,并容忍比卡托普利或HCTZ女性轻度至中度高血压。

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药物靶点

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坎地沙坦	1型血管紧张素ⅱ受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
坎地沙坦cilexetil	1型血管紧张素ⅱ受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节