比较抗高血压作用的新血管紧张素ⅱ受体拮抗剂(AT1)坎地沙坦cilexetil (tcv - 116)和血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利在老鼠。

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和田T, Inada Y, Ojima M, Sanada T, Shibouta Y, Nishikawa K

比较抗高血压作用的新血管紧张素ⅱ受体拮抗剂(AT1)坎地沙坦cilexetil (tcv - 116)和血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利在老鼠。

Hypertens研究》1996年6月,19 (2):75 - 81。

PubMed ID

10968199 (在PubMed

]

文摘

抗高血压作用的血管紧张素II受体拮抗剂(Ang),坎地沙坦cilexetil (tcv - 116),相比一个血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,卡托普利,在自发性高血压大鼠(月),2-kidney, 1-clip高血压大鼠(2 k, 1 c-hr)和1-kidney 1-clip高血压大鼠(1 k, 1 c-hr)。cv - 11974, tcv - 116的活性形式,没有为血浆ACE抑制活性。在老鼠身上,tcv - 116抑制加压反应和我,Angⅱ,Ang三世不影响缓激肽(BK)全身减压反应。卡托普利抑制只有和我对BK-response强。在萎缩,tcv - 116的抗高血压作用(10毫克/公斤)大于最大卡托普利的降压效果,结合卡托普利没有加剧。简历管理- 11974强的最大卡托普利降压效果。虽然在2 k两种药物降低血压,1 c-hr,只有tcv - 116有明显降压效果在1 k, 1 c-hr。这些发现表明,tcv - 116比卡托普利更有效降低血压在月和1 k, 1 c-hr,卡托普利的BK -和/或prostaglandin-potentiating效应贡献其降压机制在萎缩。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
坎地沙坦	1型血管紧张素ⅱ受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
坎地沙坦cilexetil	1型血管紧张素ⅱ受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节