遗传特征的早期琥珀大肠杆菌普拉基因的突变和琥珀肽的纯化。
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凯利WS,乔伊斯厘米
遗传特征的早期琥珀大肠杆菌普拉基因的突变和琥珀肽的纯化。
J杂志。1983年3月15日,164 (4):529 - 60。
- PubMed ID
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6302278 (在PubMed]
- 文摘
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大肠杆菌K12 polA1突变和另外两个突变,resA1 resA2,表现为大肠杆菌B已被证明产生保持酶的活性废话(琥珀)肽。这些酶可以净化虚拟同质性利用λ普拉转导噬菌体系统。相关的肽的免疫原性和反应弱但专门与整个DNA聚合酶i抗体纯化的形式肽heat-labile低于整个酶或蛋白质水解产生的大片段。生理研究表明,所有三个等位基因兼容不同的链霉素抗性突变(rpsL等位基因)在不同的遗传背景。然而,少量的明确证据的“通读”这些突变在这些条件下。DNA序列的研究已经指出确切的核苷酸生产琥珀等位基因的突变。resA1和resA2等位基因似乎是独立的隔离同一突变导致CAG (Gln)导致标签(琥珀)298氨基酸残基。polA1突变会导致TGC (Trp)标签(琥珀)342氨基酸残基。这些研究结果的意义进行了探讨,参照整个酶的结构如图所示的DNA序列数据乔伊斯et al .(1982)和蛋白质化学的棕色et al . (1982)。