大肠杆菌DNA聚合酶i序列特征和二级结构预测。
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布朗,树桩KH,凯利WS
大肠杆菌DNA聚合酶i序列特征和二级结构预测。
生物化学杂志。1982年2月25日,257 (4):1965 - 72。
- PubMed ID
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7035456 (在PubMed]
- 文摘
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的主要序列DNA聚合酶从大肠杆菌K12我来自DNA序列(乔伊斯,c . M。凯利,w·S。葛第礼,n . d . f .(1982)生物。257年化学,1958 - 1964年)已得到验证。蛋白质测序通过克莱诺大片段的8个周期产生一个唯一的序列对应于残留324年至331年从翻译的DNA序列,定义了枯草杆菌蛋白酶裂解位点的形成大大小小的碎片Thr323-Val324。特定场地乳沟整个酶和大片段的半胱氨酸和大小产生的碎片验证两个半胱氨酸残基的位置分配的262年和907年DNA测序。隔离的胰蛋白酶的我产生了独特的肽的肽来源于DNA聚合酶成分完全与理论胰蛋白酶的活性肽的翻译DNA序列。识别预期的羧基末端胰蛋白酶的肽酶和羧肽酶消化和大片段确认carboxylterminus组氨酸- 928。二级结构预测是主要使用可用的序列数据。α螺旋模型包含43%,17% beta-structure、58 beta-turns,和几个有趣的super-secondary结构元素。