核酸外切酶的结构起源两性离子RNA的阻力。
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Teplova M,华莱士·圣Tereshko V, Minasov G,西蒙斯,库克PD,艾格力Manoharan M M
核酸外切酶的结构起源两性离子RNA的阻力。
《美国国家科学院刊S a . 1999年12月7日,96 (25):14240 - 5。
- PubMed ID
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10588690 (在PubMed]
- 文摘
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核酸酶抗性和RNA亲和力关键标准是在寻找最佳反义核酸修改,但起源的不同层面的抵抗核酸酶降解授予DNA和RNA的化学改性目前不理解。2的-O-aminopropyl(美联社)RNA修改显示最高抗核酸酶在所有phosphodiester-based类似物及其RNA phosphorothioate DNA的亲和力超过1摄氏度/修改后的残留物。我们发现oligodeoxynucleotides包含AP-RNA残留在他们3结束竞争性抑制降解的大肠杆菌的单链DNA大片段(KF) 3 ' 5 '核酸外切酶和蛇毒磷酸二酯酶。揭示核酸酶的起源阻力带来的美联社修改,我们确定了晶体结构的一种DNA双AP-RNA修改为1.6 a分辨率。beplayapp此外,配合物的晶体结构之间的短DNA片段携带AP-RNA修改和野生型KF确定在2.2和3.0之间的决议和较复杂的结构之间的低聚糖(dT)和D355A / E357A KF突变。的结构模型表明,干扰带正电的2与金属离子结合位点的-O-substituent B的核酸外切酶AP-RNA可以有效地减缓退化。