多巴胺和GABA在控制之间的相互作用的动态活动和新奇恐怖症的老鼠。

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Agmo, Belzung C

多巴胺和GABA在控制之间的相互作用的动态活动和新奇恐怖症的老鼠。

物化学Behav杂志》1998年1月,59 (1):239 - 47。

PubMed ID

9443561 (在PubMed

]

文摘

流动的活动在一个熟悉的和新奇的环境以及所花费的时间在小说环境使用自由探索性范式进行评估。雄性老鼠对待D-amphetamine 2毫克/公斤,显示增强的动态活动在熟悉的环境中。所花费的时间在小说中环境降低了安非他命,1和2毫克/公斤。GABA氨基转移酶抑制剂gamma-acetylen GABA (GAG)减少动态活动和饲养以及小说的环境中所花费的时间。混合GABA (A) / GABA (B)受体激动剂progabide, 200毫克/公斤,减少饲养在熟悉的和新环境而不影响小说的环境中所花费的时间。安非他命,1毫克/公斤,然后结合无效的剂量的插科打诨和progabide(分别为50 - 100毫克/公斤)。安非他命的gaba ergic没有可靠的修改影响在小说环境所花费的时间。流动的活动和饲养减少相比,安非他命+生理盐水和控制。这些数据表明,gaba ergic药物会使增强多巴胺能神经传递对他们的行为在门诊活动和饲养。progabide +安非他命的影响被评估治疗后与GABA (A)拮抗剂荷包牡丹碱或GABA (B)拮抗剂本金保证产品35348。 Neither bicuculline, 1 mg/kg, nor CGP 35348, 100 mg/kg, blocked the actions of progabide. The combined treatment with both antagonists was also unable to reduce the effects of progabide. These data suggest that the interaction between amphetamine and progabide with regard to motor effects depends on a non-GABA(A), non-GABA(B) receptor.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Progabide	γ-氨基丁酸受体亚基alpha -	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Progabide	γ-氨基丁酸B型受体亚基1	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节