鸦片在人类增加血浆儿茶酚胺。

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鸦片在人类增加血浆儿茶酚胺。

心理神经内分泌学。1993;18 (2):141 - 8。

PubMed ID

8388112 (在PubMed

]

文摘

从动物研究的证据表明,集中代理鸦片和阿片肽增加儿茶酚胺(CA)血浆浓度,反映出中央激活交感传出。我们在这里描述类似鸦片在人类行为。增加剂量的强有力的μ阿片受体激动剂芬太尼(FE), 0.1, 0.2,和0.25毫克/ 70公斤体重(bw),诱导显著,增加存在剂量依赖的相关性的去甲肾上腺素(NA)和肾上腺素(a)血浆浓度在健康男性个体。而NA不断增加随着铁剂量、最大响应已经达到最低的剂量。这些剂量NA和响应模式,表现出更高的鸦片受体刺激的敏感性,大致接近那些从动物研究报道。此外,比较0.2毫克的钙释放力量FE / 70公斤bw analgetically均等的剂量的低选择性μ阿片受体激动剂吗啡和k /亩拮抗剂nalbuphine在不同组的男性个体,我们发现类似的这些鸦片对CA血浆浓度的影响。这些数据表明,opiate-induced CA释放人类的不仅是由μ阿片受体,但也可能包括κ阿片受体亚型。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Nalbuphine	Kappa-type阿片受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Nalbuphine	Mu-type阿片受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节