右美沙芬不同影响老鼠阿片类药物镇痛效应。

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陈SL,黄EY、Chow LH、t PL

右美沙芬不同影响老鼠阿片类药物镇痛效应。

Br J杂志。2005年2月,144 (3):400 - 4。

PubMed ID

15655510 (在PubMed

]

文摘

阿片类药物如吗啡、哌替啶广泛应用于临床疼痛治疗,尽管他们可能会导致一些副作用。大量的研究表明,n -甲基- d(门冬氨酸)受体可能参与吗啡镇痛的机制,宽容和依赖。作为一个止咳药与NMDA拮抗剂属性,右美沙芬(DM)与吗啡coadministered时可能会有一些疗效。在目前的研究中,我们调查的影响DM antinociceptive不同的阿片类药物的影响。我们也调查了可能的药代动力学机制。的antinociceptive影响mu-opioid受体受体激动剂吗啡(5毫克公斤(1),南卡罗来纳州。)、哌替啶(25毫克公斤(1),南卡罗来纳州。)和可待因(25毫克公斤(1),南卡罗来纳州。),和型阿片受体激动剂nalbuphine(8毫克公斤(1),南卡罗来纳州。)和u - 50488 h(20毫克公斤(1),南卡罗来纳州)。研究了使用tail-flick测试男性Sprague-Dawley老鼠。共同的DM(20毫克公斤(1)i.p)。与这些阿片类药物也执行和调查。的药代动力学影响DM对吗啡和可待因检查,和自由的浓度在高效液相色谱法测定血清吗啡和可待因。发现DM强一些的antinociceptive影响mu-opioid受体激动剂而不是可待因或在老鼠型阿片受体激动剂。DM强吗啡antinociceptive效应,严重增加了吗啡的血清浓度。相比之下,DM减毒可待因的antinociceptive效果和降低血清浓度的活性代谢物(吗啡)。 The pharmacokinetic interactions between DM and opioids may partially explain the differential effects of DM on the antinociception caused by opioids.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Nalbuphine	Kappa-type阿片受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节