影响混合亩/κ阿片nalbuphine cocaine-induced男性主观和心血管反应的变化。

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梅洛NK、门德尔松JH Sholar MB, Jaszyna-Gasior M, Goletiani N, Siegel AJ

影响混合亩/κ阿片nalbuphine cocaine-induced男性主观和心血管反应的变化。

神经精神药理学。2005年3月,30 (3):618 - 32。

PubMed ID

15602503 (在PubMed

]

文摘

κ阿片受体激动剂功能对抗一些可卡因滥用联系和运动的影响,由恒河猴和减少可卡因自治。我们比较严重的心血管和主观影响剂量的μ/κ阿片nalbuphine独自(5毫克/ 70公斤,静脉注射。),单独使用可卡因(0.2毫克/公斤,注射),和nalbuphine +结合可卡因,安慰剂对照,双盲的条件。科目会见了美国精神病学协会诊断和统计手册(dsm - iv)当前可卡因滥用的标准。Nalbuphine血清水平超过50 ng / ml后10分钟内注入,和可卡因等离子体水平超过130 ng / ml在4分钟。可卡因的药动学特征没有改变后并发Nalbuphine管理。nalbuphine +可卡因是安全的和没有协同影响心率和收缩压或舒张压。此外,可卡因的加入不会增加nalbuphine的主观影响。视觉模拟量表(血管)评级高,兴奋,刺激,和良好的效果相当于nalbuphine +可卡因和nalbuphine孤独后,可卡因后,都明显高于单独(曲线下的面积分析)(p < 0.05 - -0.01)。峰脉管评级高,刺激、效果好,药物效果也明显高于后nalbuphine +可卡因比可卡因后(p < 0.01)。成瘾研究中心库存(ARCI)分数相当于nalbuphine +可卡因和nalbuphine孤独,但PCAG, MBG,安非他命后成绩明显高于nalbuphine +可卡因和nalbuphine仅比可卡因后(p < 0.01 - -0.003)。因此,没有添加剂之间的相互作用nalbuphine心血管和可卡因,主观的,或药物水平措施后急性管理。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Nalbuphine	Kappa-type阿片受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Nalbuphine	Mu-type阿片受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节