分子克隆和测序的基因内区her - 2 / neu (ERBB2)基因。
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Sarkar FH,球德,李YW, Crissman JD
分子克隆和测序的基因内区her - 2 / neu (ERBB2)基因。
DNA细胞杂志。1993年9月,12 (7):611 - 5。
- PubMed ID
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8104414 (在PubMed]
- 文摘
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这份报告文档的克隆和测序的未知的基因内区her - 2 / neu基因并比较三种不同的克隆PCR克隆策略有效。虽然成功的结果以前记录使用钝端结扎策略,助教克隆系统(表达载体,CA)提供了最好的结果在我们的手中使用扩增DNA片段的her - 2菌进行基因/ neu (ERBB2)基因含有一个未报告的基因内区。助教克隆系统容易操作和克隆的DNA可以很容易地测序没有进一步subcloning M13向量。此外,这个克隆策略不需要(我)任何事先选择限制性位点的引物设计,(ii) PCR限制消化,和/或(3)凝胶纯化扩增DNA菌进行基因。新鉴定和测序DNA的her - 2 / neu neu基因内区(加入基因库。M95667)可能有助于在设计引物分析的her - 2 / neu基因在生物标本。因此,我们建议助教克隆系统的首选克隆生成的任何DNA片段PCR。