微分绑定模式不同的环氧酶抑制剂。

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Llorens O,佩雷斯JJ, Palomer Mauleon D

微分绑定模式不同的环氧酶抑制剂。

J摩尔图模型。2002年3月,20 (5):359 - 71。

PubMed ID

11885959 (在PubMed

]

文摘

非甾体抗炎药(非甾体抗炎药)竞争性抑制剂环氧合酶(COX)介导的酶生物合成的前列腺素和花生四烯酸的凝血恶烷。至少有两个不同亚型的酶称为COX-1和2。网站定向诱变研究表明无选择性的COX抑制剂不同化学家庭展览微分模式绑定到两个同功酶。这些结果显然无法解释从考克斯的唯一晶体结构的分析可以从x射线衍射研究。旨在阐明结构特点的管理这些抑制剂的微分抑制绑定行为分子建模研究是进行生成原子模型与实验数据兼容。因此,对接不同的COX抑制剂,包括选择性和非选择性配体:万络,ketoprofen,舒洛芬,carprofen, zomepirac,消炎痛,双氯芬酸和meclofenamic酸使用琥珀程序进行。本研究结果提供了新的见解的更好理解微分绑定模式的各种各样的家庭COX抑制剂,和预计将有助于设计新化合物选择性。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
舒洛芬	前列腺素合成酶1 G / H	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
舒洛芬	前列腺素合成酶2 G / H	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节