NMDA和多巴胺D2的改编,但不是毒蕈碱的受体后14天的管理竞争力NMDA受体拮抗剂。
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Hesselink MB, De Boer AG) Breimer DD, Danysz W
NMDA和多巴胺D2的改编,但不是毒蕈碱的受体后14天的管理竞争力NMDA受体拮抗剂。
J神经Transm(维也纳)。106 (5 - 6):409 - 1999;21。
- PubMed ID
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10443547 (在PubMed]
- 文摘
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行为变化以前报道政府的竞争力NMDA受体拮抗剂美金刚胺后,金刚烷胺和mk - 801为14天,在产生等离子体的剂量水平的病人媲美(20日分别在100年和0.31毫克/公斤/天)。使用相同的剂量,影响受体结合(放射自显影法)研究了老鼠。[3 h] mk - 801绑定增加在海马齿状回和CA3区(分别为24.3%和35.2)后3天南卡罗莱纳州的美金刚胺注入ALZET微型泵。美金刚胺为14天,每日注射之一[3 h] mk - 801增加绑定在额叶皮层的40.3%。金刚烷胺治疗一样增加[3 h] raclopride绑定到多巴胺D2受体13.5%。这些治疗方法改变毒蕈碱的受体的表达。得出subchronic竞争力的NMDA受体拮抗剂在温和的封锁(therapeutically-relevant)剂量诱导只有轻微NMDA和多巴胺D2受体表达的变化。